Georgia Rankin est atteinte d'une forme rare de dysplasie squelettique, également appelée nanisme. Elle ne mesure que 81 centimètres. Pourtant, cette lycéenne vit comme n'importe quelle autre adolescente.
Malgré une maladie qui a déconcerté les médecins du monde entier, la Géorgie est déterminée à être comme n'importe quelle autre adolescente qui va à son bal de finissants au lycée et joue sur la plage.
Georgia est née avec une forme rare de dysplasie squelettique, ce qui signifie que ses os ont fusionné de façon permanente lorsqu'elle était enfant.
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Au départ, on avait annoncé à ses parents qu'elle ne survivrait pas à l'adolescence. Pourtant, aujourd'hui, Georgia est une adolescente joyeuse et extravertie. Les médecins pensent désormais qu'elle peut mener une vie normale.
Cette étudiante de Warrington a trouvé une belle robe ornée de bijoux, faite pour une fillette de trois ans, pour son bal de fin d'année.
Elle a un cercle d'amis très soudés qui la surnomment Lil G. et ils essaient de récolter 22.000 XNUMX € pour lui acheter un fauteuil roulant spécialement adapté pour elle.
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Elle a déclaré au Daily Mirror:
J'oublie que je suis petit. Je me vois comme tout le monde.
Ses parents craignaient que quelque chose n'allait pas lorsqu'ils ont vu que leur fille avait du mal à marcher et était plus petite que les autres enfants.
Sa dernière intervention chirurgicale remonte à octobre de l'année dernière et a duré cinq heures. Les chirurgiens ont limé les extrémités irrégulières de ses fémurs pour les arrondir et atténuer les douleurs constantes dont souffrait Georgia.
Ses parents aident leur fille à réunir les 22 000 € nécessaires à l’achat d’un fauteuil roulant spécialement conçu pour sa petite taille. Une précédente campagne avait touché le cœur des habitants de sa ville natale et permis de récolter 4 800 € avant Noël.
La famille souhaite utiliser cet argent plus tard cette année pour aider Georgia à réaliser son rêve de voyager en Floride et de nager avec les dauphins.
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