Au niveau mondial, 13 % des personnes âgées de 60 ans et plus nécessitent des soins de longue duréeD’ici à présent et dans les décennies à venir, le nombre total de personnes âgées ayant besoin de soins va augmenter. tend à se multiplierC'est un fait tiré de Rapport mondial sur la maladie d'Alzheimer.
Presque toutes les politiques se concentrent sur la personne malade, et cela me convient. Mais nous devons aussi faire un effort dans pour aider les soignants de ces patients qui n'ont aucune formation et trouvent un problème qui les surmonte. Il est du devoir des gouvernements de faire les efforts nécessaires pour aider ces personnes.
Je vous laisse avec une vidéo très utile pour les soignants de patients atteints de la maladie d'Alzheimer:
Par où commencer après le diagnostic ?
Une fois les premières questions médicales résolues, la meilleure solution consiste à consulter un médecin. travailleur social dans votre région. Ce professionnel vous guidera sur ressources sociales disponibles et vous accompagnera tout au long du processus, en adaptant les informations aux besoins qui se présentent.
C'est pratique ne reportez pas la consultationcar cela vous aidera à planifier des interventions telles que avantages en vertu de la loi sur la dépendance et d'autres décisions juridiques et relatives aux soins. Il vous informera également sur les aides publiques et les options privées susceptibles d'améliorer votre qualité de vie à domicile et dans la communauté.
ressources sociales et services de soutien
1. Service de soins à domicile
Comprend le soutien dans tâches ménagères (ménage, nourriture, lessive) et soins personnels (hygiène, habillage). Cela peut être complété par produits de téléassistance, de téléalarme et d'assistance technique Pour la mobilité et les transferts. Utile pour maintenir le l'indépendance à domicile et retarder les institutionnalisations.
2. Centres de jour
Ils portent un toast garderieStimulation, suivi professionnel et, souvent, hébergement, repas et transport. Ils favorisent maintien de l'autonomie personnelle et sociale et ils offrent soutien aux famillesL'accès requiert généralement un degré de dépendance reconnu.
3. Centres résidentiels
Ils offrent hébergement permanent et soins spécialisés (parfois temporaire). Pour centres résidentiels Le public est habitué à exiger Niveaux de dépendance II ou III et l'inscription à listes d'attenteavec un maximum de trois centres demandés ; les temps d'attente peuvent être plus longs. plusieurs années.
4. Centres socio-santé spécialisés
Caractéristique de séjour moyen et long pour les personnes atteintes de maladies chroniques ou graves qui nécessitent un équipement services de santé et sociaux interdisciplinaires.
5. Groupes thérapeutiques pour les aidants
Ils aident à comprendre la maladie, gérer le stress et améliorer le bien-être. Elles suivent des méthodologies scientifiquement validé et fournir des outils pratiques lors de séances de groupe animées par des psychothérapeutes.
6. Unités de repos (répit)
Séjours temporaires pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer qui offrent périodes de repos pour l'aidantUtile en vacances et dans des situations spécifiques telles que la maladie d'un aidant, un déménagement ou une intervention chirurgicale.
7. Associations familiales
Consultez association la plus proche (par exemple, la carte CEAFA) pour recevoir des conseils de travailleurs sociaux et accéder soutien psychologique et juridique, groupes de soutien, ateliers de mémoire, psychostimulation ou musicothérapie.
Procédures clés : invalidité, dépendance et PIA
L'accès à de nombreuses prestations nécessite une preuve invalidité et / ou dépendance, invalidité Il est reconnu lorsque le diplôme est égal ou supérieur à 33 %Cela permet de bénéficier d'avantages et de ressources dans divers systèmes (santé, emploi, transports, fiscalité, etc.). L'évaluation est réalisée centres de base ou des unités régionales compétentes, sur la base de rapports médicaux et psychologiques, d'un entretien et balances officiellesIl est révisable et possède Valable sur l'ensemble du territoire.
La dépendance Elle est évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation de la dépendance (BVD), par le biais d'entretiens et d'observations dans l'environnement habituel, en tenant compte de activités de base (soins personnels, mobilité, utilisation des toilettes, alimentation) et instrumental (courses, médicaments, commissions, transports). Trois niveaux sont reconnus : Modéré, Grave II y III. Grande dépendanceLe score est exprimé de 0 à 100 : 25–49 points (Première année), 50-74 (Niveau II) et 75-100 (Niveau III). La décision est révisable et susceptible d'appel.
Suite à la reconnaissance de la dépendance, les services sociaux préparent le Programme de soins individuels (PIA), qui détermine les services ou les prestations financières les plus appropriés (téléassistance, aide à domicile, centres de jour et de nuit, soins résidentiels, prestations liées aux services, soins dans l'environnement familial y assistance personnelleL'analyse d'impact sur la vie privée (AIP) peut être révisée en raison de changements de situation ou parce que relocalisation de la communauté.
Réseau de soutien et d'autosoins pour les aidants
Être aidant peut être épuisantDemander de l'aide n'est pas une faiblesse : cela révèle conscience de ses propres limitesConstruire un réseau de soutien local avec la famille, les amis, les associations, les organisations communautaires et les groupes religieux. Compléter avec thérapie familiale ou individuellement pour améliorer la communication et la capacité d'adaptation.
Il existe des manuels et des programmes de formation fondés sur des données probantes, tels que ceux inspirés par je soutiens, qui développent des compétences en soins auto-administrésGestion du stress, communication et stratégies pour les situations quotidiennes. Participer à des groupes et à des formations améliore… le bien-être du soignant et, par extension, la qualité des soins.
Enfin, je vous laisse avec quelques titres que j'ai extraits de bibliothèque municipale De ma communauté. Voici des livres destinés spécifiquement aux aidants de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer :
1) Alzheimer et autres démences: un guide pour les membres de la famille et les soignants.
Auteurs: Manuel Barón Rubio… (et al.)]. (2005)
Éditeur : Madrid : UCO, DL 2005.
Description physique: 242 p. : il. ; 24 cm.
ISBN: 84-86939-60-7
2) Prendre soin de ceux qui se soucient: quoi et comment le faire.
Auteur: Cristina Centeno Soriano. (2004)
Éditeur : Alcalá la Real (Jaén): Formation d'Alcalá,
Description physique: 231 p. : graphiques, cartes; 24 cm.
ISBN: 84-96224-54-6
3) Manuel pour les membres de la famille et les soignants des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences: conseils pour améliorer la qualité de vie.
Auteur: González Salvia, Mariela
Editeur: NEED, 2013 Barcelona.
Description physique: 123 p. ; 20 cm.
ISBN: 9788494080043
4) Vivre avec un patient atteint de la maladie d'Alzheimer: guide d'aide pour les membres de la famille et les soignants.
Auteur: Mitra Khosravi.
Edition: 1ère éd.
Éditorial: Temas de Hoy, 1995.
Description physique: 227 p. ; 22 cm.
ISBN: 84-7880-491-9
S'occuper d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer nécessite ressources sociales des procédures appropriées et bien planifiées et soutien émotionnelL'association de ces piliers favorise la dignité, la sécurité et la plus grande autonomie possible pour les personnes atteintes de la maladie et protège la santé de ceux qui les soignent.